Avi rodin

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Avirodin Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? indinavir indinavir farmacologia Indinavir è un inibitore della proteasi con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Gli inibitori della proteasi bloccano la parte del virus HIV chiamato proteasi. HIV-1 proteasi è un enzima necessario per la segmentazione proteolitica dei precursori poliproteici virali nelle singole proteine ​​funzionali disponibili a infettive HIV-1. Indinavir si lega al sito attivo della proteasi e inibisce l'attività dell'enzima. Questa inibizione impedisce la segmentazione delle poliproteine ​​virali conseguente formazione di particelle virali immature non infettive. inibitori della proteasi sono quasi sempre utilizzati in combinazione con almeno altri due farmaci anti-HIV. azione indinavir Indinavir inibisce la proteasi virale dell'enzima dell'HIV che impedisce scissione del poliproteico gag-pol, con conseguente, particelle virali immature non infettive. Indinavir è un farmaco antivirale in un gruppo di farmaci chiamati proteasi HIV (PRO-tee-AYZ) inibitori. Indinavir impedisce cellule umane virus dell'immunodeficienza (HIV) nel corpo. E 'usato per il trattamento di HIV, che causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Indinavir non è una cura per l'HIV o l'AIDS. Prendere indinavir esattamente come è stato prescritto per lei. Non assumere il farmaco in quantità maggiori, o prendere più a lungo di quanto raccomandato dal medico. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Questo farmaco viene fornito con istruzioni pazienti per un uso sicuro ed efficace. Seguire queste istruzioni attentamente. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete domande. Prendere indinavir con un bicchiere pieno (8 once) di acqua o latte scremato. Si può anche bere il succo di frutta, caffè, o tè con questo farmaco. Bere almeno 6 bicchieri di acqua ogni giorno per prevenire i calcoli renali durante l'assunzione di indinavir. Indinavir deve essere assunto a stomaco vuoto, almeno 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto. Se si preferisce prendere il farmaco con il cibo, mangiare solo un pasto leggero, come ad esempio pane tostato con marmellata, o corn flakes con latte scremato e zucchero. Evitare di mangiare un pasto ricco di grassi. E 'importante utilizzare indinavir regolarmente per ottenere il massimo beneficio. Prendi la tua prescrizione riempito prima che si esaurisca completamente della medicina. Per essere sicuri che questo farmaco è aiutare la vostra condizione, il sangue dovrà essere testato su base regolare. La vostra funzione epatica può anche avere bisogno di essere testati. Da non perdere qualsiasi prevista visite al tuo medico. HIV / AIDS è di solito trattati con una combinazione di diversi farmaci. Per trattare meglio la sua condizione, utilizzare tutti i farmaci come indicato dal vostro medico. Assicurarsi di leggere la guida di medicinali o le istruzioni fornite paziente con ciascuno dei vostri farmaci. Non modificare le dosi o programma di farmaci senza il consiglio del proprio medico. Ogni persona con HIV o AIDS deve rimanere sotto la cura di un medico. Prendere la dose non appena se ne ricorda e prenda la dose successiva al momento regolari. Se siete più di 2 ore di ritardo nel prendere la vostra indinavir, saltare la dose e prendere la dose successiva regolarmente programmata. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Solito Adulti Dose per l'infezione da HIV 800 mg per via orale ogni 8 ore o indinavir 800 mg più ritonavir 100 mg a 200 mg per via orale ogni 12 ore. Solito Adulti Dose per non professionale Esposizione 800 mg per os ogni 8 ore o indinavir 800 mg più ritonavir 100 mg a 200 mg per via orale ogni 12 ore. Durata: La profilassi deve essere iniziato al più presto possibile, entro 72 ore di esposizione, e ha continuato per 28 giorni. Indinavir più ritonavir più 2 NRTI è uno dei regimi alternativi consigliati per la profilassi post-esposizione non professionale da HIV. Solito Adulti Dose PER L'ESPOSIZIONE PROFESSIONALE 800 mg per via orale ogni 8 ore di 800 mg per via orale ogni 8 ore più lamivudina-zidovudina o indinavir 800 mg più ritonavir 100 mg a 200 mg per via orale ogni 12 ore più lamivudina-zidovudina. Durata: La terapia deve iniziare subito, preferibilmente entro 1 o 2 ore post-esposizione. La durata esatta della terapia può variare in base protocollo dell'istituzione. Fegato aggiustamenti della dose da lieve a moderata insufficienza epatica: 600 mg per via orale ogni 8 ore. Aggiustamenti della dose considerare di ridurre la dose di 600 mg ogni 8 ore se delavirdina, itraconazolo o ketoconazolo vengono somministrati in concomitanza. Aumentare la dose di 1000 mg ogni 8 ore se rifabutina è dato contemporaneamente, e diminuire la dose di rifabutina della metà. Precauzioni La stretta osservanza della dose prescritta è essenziale. I pazienti non devono alterare la dose o interrompere la terapia senza consultare il proprio medico. un'adeguata idratazione (1,5 litri / giorno) è di fondamentale importanza durante la terapia per ridurre il rischio di nefrolitiasi. Una breve interruzione (di solito da 1 a 3 giorni) o l'interruzione totale può essere necessario in caso di nefrolitiasi. Interrompere indinavir in caso di anemia emolitica. Prendere in considerazione la sospensione se grave leucocituria sviluppa. Conservare indinavir a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Conservare le capsule nei loro contenitori originali, insieme con il pacchetto di conservante idroassorbente che viene fornito con capsule indinavir. Miti e fatti su farmaci generici MITO Generics richiedere più tempo per agire nel corpo. FATTO I farmaci generici devono fornire la stessa quantità di principio attivo nello stesso periodo di tempo, come il prodotto originale. MITO Generics non sono così potenti come i farmaci di marca. Infatti la maggior parte degli organismi di regolamentazione richiedono farmaci generici per avere la stessa qualità, la forza, la purezza e la stabilità come i farmaci di marca. MITO generici non sono sicuri quanto i farmaci di marca. FATTO Tutti i farmaci devono essere sicuri ed efficaci e che i loro benefici dovrebbero superare i rischi. Dal momento che i medicinali generici usano gli stessi principi attivi e hanno dimostrato di funzionare allo stesso modo nel corpo, hanno lo stesso profilo di rischio-benefici come i loro omologhi di marca. farmaci di marca MITO sono realizzati in moderni impianti di produzione, e generici sono spesso realizzati in strutture non conformi. FACT aziende generiche hanno impianti paragonabili a quelli delle imprese di marca. Il più delle volte, le aziende di marca fare copie dei propri o di altri farmaci di marca ma li vendono senza il marchio. farmaci generici sono MITO probabilità di causare effetti collaterali più. Realtà non vi è alcuna prova di questo. Le reazioni avverse sono monitorati. la concorrenza dei generici aiuta a mantenere il costo dei farmaci verso il basso. Essa incoraggia inoltre le aziende di ricerca di droga per continuare a trovare nuovi e migliori farmaci che hanno la protezione brevettuale Qual è Bio equivalenza? Generics non sono tenuti a replicare le ampi studi clinici che sono già stati utilizzati per lo sviluppo di quella originale, farmaco di marca. Dal momento che la sicurezza e l'efficacia del prodotto di marca è già stato ben definito in test clinici e spesso molti anni di utilizzo del paziente, è scientificamente inutile ripetere un test approfonditi quali in soggetti umani per ogni farmaco generico che deve essere commercializzato. Invece, i richiedenti generici devono scientificamente dimostrare che il loro prodotto è bioequivalente (cioè effettua nello stesso modo) al farmaco pionieri. Bioequivalenza è un mezzo per il confronto di due prodotti (di marca e generici) per determinare se consegnano stessa quantità di farmaco nel corpo alla stessa velocità. Come si fa? Un modo scienziati dimostrano bioequivalenza è quello di misurare il tempo che impiega il farmaco generico per raggiungere il flusso sanguigno e la sua concentrazione nel sangue in 24 a 36 volontari sani normali. Questo dà loro la velocità e l'entità absorptionor bioavailabilityof il farmaco generico, che viene poi confrontare a quello del farmaco pioniere. La versione generica deve fornire la stessa quantità di ingredienti attivi in ​​un flusso sanguigno pazienti nella stessa quantità di tempo come farmaco pionieri. Perché è importante Bioequivalenza? Bioequivalenza è importante assicurare efficacia clinica. Inoltre aiuta a garantire l'equivalenza terapeutica dei farmaci generici per i creatori. La prova deve essere condotta entro 80% e il 125% di riferimento e per i rapporti di un intervallo di confidenza del 90% di test è impiegato. indinavir indinavir farmacologia Indinavir è un inibitore della proteasi con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Gli inibitori della proteasi bloccano la parte del virus HIV chiamato proteasi. HIV-1 proteasi è un enzima necessario per la segmentazione proteolitica dei precursori poliproteici virali nelle singole proteine ​​funzionali disponibili a infettive HIV-1. Indinavir si lega al sito attivo della proteasi e inibisce l'attività dell'enzima. Questa inibizione impedisce la segmentazione delle poliproteine ​​virali conseguente formazione di particelle virali immature non infettive. inibitori della proteasi sono quasi sempre utilizzati in combinazione con almeno altri due farmaci anti-HIV. azione indinavir Indinavir inibisce la proteasi virale dell'enzima dell'HIV che impedisce scissione del poliproteico gag-pol, con conseguente, particelle virali immature non infettive. Miti e fatti su farmaci generici MITO Generics richiedere più tempo per agire nel corpo. FATTO I farmaci generici devono fornire la stessa quantità di principio attivo nello stesso periodo di tempo, come il prodotto originale. MITO Generics non sono così potenti come i farmaci di marca. Infatti la maggior parte degli organismi di regolamentazione richiedono farmaci generici per avere la stessa qualità, la forza, la purezza e la stabilità come i farmaci di marca. MITO generici non sono sicuri quanto i farmaci di marca. FATTO Tutti i farmaci devono essere sicuri ed efficaci e che i loro benefici dovrebbero superare i rischi. Dal momento che i medicinali generici usano gli stessi principi attivi e hanno dimostrato di funzionare allo stesso modo nel corpo, hanno lo stesso profilo di rischio-benefici come i loro omologhi di marca. farmaci di marca MITO sono realizzati in moderni impianti di produzione, e generici sono spesso realizzati in strutture non conformi. FACT aziende generiche hanno impianti paragonabili a quelli delle imprese di marca. Il più delle volte, le aziende di marca fare copie dei propri o di altri farmaci di marca ma li vendono senza il marchio. farmaci generici sono MITO probabilità di causare effetti collaterali più. Realtà non vi è alcuna prova di questo. Le reazioni avverse sono monitorati. la concorrenza dei generici aiuta a mantenere il costo dei farmaci verso il basso. Essa incoraggia inoltre le aziende di ricerca di droga per continuare a trovare nuovi e migliori farmaci che hanno la protezione brevettuale Qual è Bio equivalenza? Generics non sono tenuti a replicare le ampi studi clinici che sono già stati utilizzati per lo sviluppo di quella originale, farmaco di marca. Dal momento che la sicurezza e l'efficacia del prodotto di marca è già stato ben definito in test clinici e spesso molti anni di utilizzo del paziente, è scientificamente inutile ripetere un test approfonditi quali in soggetti umani per ogni farmaco generico che deve essere commercializzato. Invece, i richiedenti generici devono scientificamente dimostrare che il loro prodotto è bioequivalente (cioè effettua nello stesso modo) al farmaco pionieri. Bioequivalenza è un mezzo per il confronto di due prodotti (di marca e generici) per determinare se consegnano stessa quantità di farmaco nel corpo alla stessa velocità. Come si fa? Un modo scienziati dimostrano bioequivalenza è quello di misurare il tempo che impiega il farmaco generico per raggiungere il flusso sanguigno e la sua concentrazione nel sangue in 24 a 36 volontari sani normali. Questo dà loro la velocità e l'entità absorptionor bioavailabilityof il farmaco generico, che viene poi confrontare a quello del farmaco pioniere. La versione generica deve fornire la stessa quantità di ingredienti attivi in ​​un flusso sanguigno pazienti nella stessa quantità di tempo come farmaco pionieri. Perché è importante Bioequivalenza? Bioequivalenza è importante assicurare efficacia clinica. Inoltre aiuta a garantire l'equivalenza terapeutica dei farmaci generici per i creatori. La prova deve essere condotta entro 80% e il 125% di riferimento e per i rapporti di un intervallo di confidenza del 90% di test è impiegato.