Acquista reasec

+

Benadryl (Reasec) Benadryl è usato nel trattamento dei sintomi del raffreddore da fieno, delle allergie respiratorie e del raffreddore comune, come il naso che cola, starnuti, prurito al naso e alla gola, prurito, lacrimazione e tosse. Non prendere Benadryl se avete preso un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) come isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), o tranilcipromina (Parnate) negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco molto pericoloso potrebbe verificarsi, portando a gravi effetti collaterali. Prima di prendere Benadryl, informare il medico se si hanno: glaucoma o aumento della pressione nell'occhio; un ulcera allo stomaco; un ingrossamento della prostata, problemi alla vescica o difficoltà a urinare; una iperattività della tiroide (ipertiroidismo); ipertensione o qualsiasi tipo di problemi cardiaci; o asma. Potrebbe non essere in grado di prendere Benadryl, oppure si può richiedere una dose più bassa o speciali di controllo durante il trattamento se avete una qualsiasi delle condizioni sopra elencate. Prendere Benadryl esattamente come indicato sulla confezione o come indicato dal vostro medico. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Benadryl può essere assunto con o senza cibo. Per cinetosi, una dose va assunta 30 minuti prima del movimento, poi con i pasti e prima di coricarsi per tutta la durata dell'esposizione. Come un aiuto di sonno, Benadryl deve essere assunto circa 30 minuti prima di coricarsi. Per assicurarsi che si ottiene una dose corretta, misurare le forme liquide di Benadryl con un speciale cucchiaio o una tazza dose di misurazione, non con un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, si rivolga al farmacista in cui è possibile ottenere uno. Non prendere mai più di Benadryl di quanto prescritto per lei. La quantità massima di difenidramina che si dovrebbe prendere in qualsiasi periodo di 24 ore è di 300 mg. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e prendere solo la dose successiva regolarmente programmati. Non prenda una dose doppia di Benadryl se non diversamente indicato dal medico. Non utilizzare più di quanto diretto. Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre - 25 mg a 50 mg (1 a 2 capsule). Bambini da 6 a sotto i 12 anni di età - 12,5 mg ** a 25 mg (1 capsula). I bambini sotto i 6 anni di età - consultare un medico. Conservare Benadryl a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Benadryl fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Prima di prendere difenidramina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi respiratori (per esempio asma, enfisema), glaucoma, problemi cardiaci, ipertensione, malattie del fegato, mentale / umore cambia, crisi epilettiche, problemi di stomaco (ad esempio ulcere , ostruzione), una ghiandola tiroide iperattiva, difficoltà a urinare (ad esempio a causa di un ingrossamento della prostata). Benadryl è in gravidanza FDA categoria B. Ciò significa che non si dovrebbe essere dannoso per il feto. Non prendere Benadryl senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. I neonati sono particolarmente sensibili agli effetti di antistaminici, e gli effetti collaterali potrebbero verificarsi in un bambino al seno. Non prendere Benadryl senza prima parlare con il medico se si sta allattando. Se avete più di 60 anni di età, si può essere più probabile che si verifichino effetti collaterali da Benadryl. Si può richiedere una dose più bassa di Benadryl. Smettere di prendere Benadryl e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (difficoltà a respirare; chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, della lingua, o volto, o orticaria). Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Continuare a prendere Benadryl e si rivolga al medico se si verificano: sonnolenza, affaticamento, o vertigini; mal di testa; bocca asciutta; o difficoltà a urinare o di un ingrossamento della prostata. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Utilizzando questo prodotto: marcata sonnolenza può verificarsi evitare bevande alcoliche alcool, sedativi e tranquillanti possono aumentare la sonnolenza eccitabilità può verificarsi, in particolare nei bambini fare attenzione quando si guida un veicolo a motore o di macchinari I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Benadryl è usato nel trattamento dei sintomi del raffreddore da fieno, delle allergie respiratorie e del raffreddore comune, come il naso che cola, starnuti, prurito al naso e alla gola, prurito, lacrimazione e tosse. Non prendere Benadryl se avete preso un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) come isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), o tranilcipromina (Parnate) negli ultimi 14 giorni. Una interazione farmaco molto pericoloso potrebbe verificarsi, portando a gravi effetti collaterali. Prima di prendere Benadryl, informare il medico se si hanno: glaucoma o aumento della pressione nell'occhio; un ulcera allo stomaco; un ingrossamento della prostata, problemi alla vescica o difficoltà a urinare; una iperattività della tiroide (ipertiroidismo); ipertensione o qualsiasi tipo di problemi cardiaci; o asma. Potrebbe non essere in grado di prendere Benadryl, oppure si può richiedere una dose più bassa o speciali di controllo durante il trattamento se avete una qualsiasi delle condizioni sopra elencate. Prendere Benadryl esattamente come indicato sulla confezione o come indicato dal vostro medico. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno d'acqua. Benadryl può essere assunto con o senza cibo. Per cinetosi, una dose va assunta 30 minuti prima del movimento, poi con i pasti e prima di coricarsi per tutta la durata dell'esposizione. Come un aiuto di sonno, Benadryl deve essere assunto circa 30 minuti prima di coricarsi. Per assicurarsi che si ottiene una dose corretta, misurare le forme liquide di Benadryl con un speciale cucchiaio o una tazza dose di misurazione, non con un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, si rivolga al farmacista in cui è possibile ottenere uno. Non prendere mai più di Benadryl di quanto prescritto per lei. La quantità massima di difenidramina che si dovrebbe prendere in qualsiasi periodo di 24 ore è di 300 mg. Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e prendere solo la dose successiva regolarmente programmati. Non prenda una dose doppia di Benadryl se non diversamente indicato dal medico. Non utilizzare più di quanto diretto. Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre - 25 mg a 50 mg (1 a 2 capsule). Bambini da 6 a sotto i 12 anni di età - 12,5 mg ** a 25 mg (1 capsula). I bambini sotto i 6 anni di età - consultare un medico. Conservare Benadryl a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Benadryl fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Prima di prendere difenidramina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: problemi respiratori (per esempio asma, enfisema), glaucoma, problemi cardiaci, ipertensione, malattie del fegato, mentale / umore cambia, crisi epilettiche, problemi di stomaco (ad esempio ulcere , ostruzione), una ghiandola tiroide iperattiva, difficoltà a urinare (ad esempio a causa di un ingrossamento della prostata). Benadryl è in gravidanza FDA categoria B. Ciò significa che non si dovrebbe essere dannoso per il feto. Non prendere Benadryl senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. I neonati sono particolarmente sensibili agli effetti di antistaminici, e gli effetti collaterali potrebbero verificarsi in un bambino al seno. Non prendere Benadryl senza prima parlare con il medico se si sta allattando. Se avete più di 60 anni di età, si può essere più probabile che si verifichino effetti collaterali da Benadryl. Si può richiedere una dose più bassa di Benadryl. Smettere di prendere Benadryl e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (difficoltà a respirare; chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, della lingua, o volto, o orticaria). Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Continuare a prendere Benadryl e si rivolga al medico se si verificano: sonnolenza, affaticamento, o vertigini; mal di testa; bocca asciutta; o difficoltà a urinare o di un ingrossamento della prostata. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Utilizzando questo prodotto: marcata sonnolenza può verificarsi evitare bevande alcoliche alcool, sedativi e tranquillanti possono aumentare la sonnolenza eccitabilità può verificarsi, in particolare nei bambini fare attenzione quando si guida un veicolo a motore o di macchinari Burro di arachidi torta di Reese Fatto questo per un compleanno di un amico, e quasi tutti sono venuti per un secondo pezzo. Cosi squisito! Quando u aggiungere la glassa burro di arachidi dal momento che è così fitta che ho trovato ha funzionato bene per appiattire la glassa in piccoli fogli con ur mani e premere sulla parte superiore, senza strappare la torta in questo modo! Questa torta è proprio quello che mio figlio voleva per il suo compleanno. Ho usato minis del Reese. Vengono scartato e possono essere utilizzati insieme. Inoltre, è possibile aggiungere un po 'di paraffina per le vostre gocce di cioccolato e il cioccolato sarà impostata ma non si crepa. Mi piace PB & cioccolato, ma per qualche ragione quelle tazze PB in realtà non fa molto per me! Tuttavia, ho fatto questa torta per un mio amico che è totalmente dipendente da PB, cioccolato e thingies quelli di Reece, e lui era euforico al pensiero e il gusto di questa torta, quindi chi sono io per cavillare! Un'altra volta (e solo per me) mi piacerebbe fare questo, utilizzando PB più grosso, ma lasciare fuori le tazze PB! Sicuramente un custode, Reece di o no! [Tagged, realizzato e rivisto in New Kids sul tag blocco] Si tratta di una dichiarazione coraggiosa, lo so - "Migliore Reese Peanut Butter Cake MAI!". Ma io sto saldamente dietro la mia affermazione che si sarebbe difficile trovare un più deliziosa torta al burro di arachidi di Reese e cioccolato di questo. Ispirato da un paio di torte diverse di Reese ho visto online, ho usato le mie ricette dai miei giorni boutique cakerie per creare questa fantasia a quattro strati di cioccolato e burro di arachidi. Ho iniziato con la mia firma acida torta alla crema fondente, una torta meravigliosamente umida e cioccolatoso che bilancia perfettamente con il non troppo dolce burro di arachidi glassa. La glassa di cioccolato è a base di cacao, così non è troppo stucchevole dolce, lasciando spazio per pezzi del Reese trasparire e prendere il centro della scena. Leggere per iniziare? Andiamo. Migliore Reese Peanut Butter Cake MAI Farina negozio Firma crema acida Fudge Cake: Si tratta di una torta per fetto per l'accatastamento e scultura a causa della sua mollica stretta e solida struttura. (Fa due 9 "ronde) 1 1/2 tazze di cacao amaro in polvere, più più per spolverare 3 tazze di farina 1 cucchiaio di bicarbonato di sodio 1 cucchiaino di sale kosher 1 1/2 cucchiaini di lievito in polvere 3 tazze di zucchero semolato 3/4 tazze di olio vegetale 1 tazza di panna acida regolare latte lowfat 1/2 tazza 1 1/2 cucchiaini di estratto di vaniglia 3 uova di grandi dimensioni 1 1/2 tazze di caffè caldo Glassa di cioccolato Foolproof 2 1/2 bastoni burro non salato, ammorbidito 1 tazza di zucchero a velo 3/4 tazza di cacao amaro powd er 1/2 cucchiaino di sale kosher 3/4 di tazza di sciroppo di mais chiaro estratto di vaniglia 1 cucchiaino 8 once di cioccolato semi-dolce, fuso e raffreddato un po ' 2 cucchiai di panna (per lo smalto alla fine della ricetta) Fluffy burro di arachidi glassa 2 bastoni di burro non salato, ammorbidito 8 oz. crema di formaggio, ammorbidito 1 1/2 tazze di burro di arachidi cremoso 1 cucchiaino di sale kosher di zucchero 3 tazze di velo ' 2 12 oz. Pacchetti minis di Reese, scartato e tritati (set 11 intere tazze di burro di arachidi da parte per guarnire) Per la torta: Preriscaldare il forno a 350. Burro due 9 "torta padelle. Line con turni di carta pergamena, quindi il burro la carta. La polvere l'intero all'interno delle padelle con polvere di cacao. Mettere da parte. Setacciare gli ingredienti secchi in una ciotola mixer. Battere gli altri ingredienti uno alla volta sul livello basso. Sbattere fino a liscio (circa 2 minuti). Dividere impasto tra le vaschette pronte. Cuocere in forno per 50-55 minuti, o fino a quando uno stuzzicadenti inserito nel centro della torta esce pulito. Togliere dal forno e lasciare raffreddare per 20 minuti. Quando padelle sono abbastanza fresco da gestire, invertire la torta su un grande tagliere. Back flip over e lasciare raffreddare. Avvolgere torte in pellicola trasparente e conservare in frigorifero fino al momento dell'uso. Per la glassa di cioccolato: Nella ciotola di un robot da cucina, burro di processo, lo zucchero, il cacao e il sale fino al liscio. Raschi giù i lati, quindi aggiungere lo sciroppo di mais (questo dà la glassa è lucido succulento) e la vaniglia ed il processo fino a poco combinato. Raschiare i lati della ciotola, quindi aggiungere il cioccolato fuso. Pulse fino al liscio e cremoso. Glassa è pronto per l'uso. Annullare 1 tazza di glassa da utilizzare al fine della ricetta per uno smalto. Suggerimento: il frosting potrebbe essere troppo morbido, se si sta lavorando in una cucina calda. Vi consiglio di aprire alcune finestre e lavorare in una stanza fresca. Tuttavia, se questo non è possibile, e la vostra glassa sembra troppo lenta. Permettono di trascorrere qualche ora in frigorifero prima dell'uso. Per la glassa burro di arachidi: Nella ciotola di un mixer, crema di formaggio frusta, burro, burro di arachidi, e il sale fino a quando combinati. A bassa velocità, aggiungere lo zucchero a velo, una tazza alla volta. Una volta che lo zucchero è stato incorporato, portare la velocità fino a alto e frusta fino a chiaro e spumoso. Nota: Gli ingredienti possono apparire per separare in un primo momento. Non ti preoccupare. Continuare a sbattere aria nel pungiglione fro per emulsionare i grassi e di ottenere una superficie liscia, consistenza soffice (fino a cinque minuti). Suggerimento: un ambiente caldo può lavorare contro di voi quando si effettua glassa. Se la glassa sembra troppo lenta o morbido, è probabile che la temperatura nella stanza in cui si sta lavorando è troppo caldo. Prima di procedere alla fase 2, refrigerare il tuo glassa per permettere che si raffreddi (provate a 10 minuti, quindi controllare). Una volta che glassa ha stretto, riprenderà con frustate. Per assemblare: Come in ogni assemblea torta, si desidera lavorare in una stanza fresca. Torte dovrebbero essere almeno temperatura ambiente (ancora meglio se fresco). Tagliare ogni torta a metà per quattro strati, anche. Mettere uno degli strati inferiori su un giro torta di cartone. Esso contribuirà a questo punto per assemblare la torta su una piattaforma girevole torta o Lazy Susan. Spalmate metà della glassa di cioccolato, anche mente sul primo strato. Impostare secondo strato sopra. Al secondo livello, si sviluppa 1/2 "di arachidi, ma ter glassa. Cospargere tutta la superficie dello strato di glassa con trito di Reese. Premere leggermente il grado di dy nella glassa. Mettere terzo strato sulla parte superiore. Anche mente diffondere il restante ch ocolate glassa sul terzo strato. Posizionare lo strato finale di torta sopra. Mi consiglia di utilizzare uno dei pezzi "bottom" di torta e capovolgendolo in modo che il fondo liscio diventa la parte superiore della torta. Gelo tutta la torta con burro di arachidi a velo, a partire dalla cima, poi lavorare il vostro senso intorno ai lati. È probabile che sia un po 'di glassa di burro di arachidi rimasto. Mettete in frigorifero e l'uso come un tuffo per le mele. Usando una mano leggermente a coppa, premere manciate di tritate Reese nel lato della torta. Mettete in frigo per un'ora n, o fino a quando la glassa è ferma al tatto. Per la glassa la torta, riscaldare la coppa riservata di glassa di cioccolato fino ble caldo e Poura. Mescolare due cucchiai di panna per portare la temperatura. Quando liscia e lucida, versare il cioccolato ze GLA nel centro della torta. Con una piccola spatola di stampa offset, lisciare delicatamente lo smalto verso i bordi, permettendogli di gocciolare sopra leggermente. Tritare minis il riservato di Reese a metà. Guarnire intorno ai E D GES della torta. Mettere in frigorifero fino al momento di servire. Assicurarsi di avere un sacco di latte per servire con la torta! Johnson & Johnson Johnson & Johnson (J & J), il più grande venditore al mondo di prodotti per la cura della salute e la più grande azienda farmaceutica ottavo, è un marchio riconosciuto da parte di persone in tutto il mondo. Esso si trova ad affrontare cause legali per i prodotti che ferito migliaia di persone, tra cui la sua anca e impianti a rete vaginali, dispositivi chirurgici potere Morcellatore, sangue più sottile Xarelto e antipsicotico Risperdal. L'attività che ha avuto inizio con tre fratelli nel 19 ° secolo ha creato migliaia di prodotti familiari. Il più popolare tra loro sono cerotti, Tylenol. Bambino di potenza e lenti a contatto Acuvue. La società ha portato a $ 74,3 miliardi nel 2014 e impiega 129.000 persone in 57 paesi. Ha circa 250 filiali, tra cui Cilag, DePuy, Ethicon, Janssen, McNeil e Neutrogena. J & amp; J è divisa in tre divisioni: la cura della salute dei consumatori, dispositivi medici e diagnostici, e prodotti farmaceutici. Alex Gorsky è J & amp; il presidente del consiglio di J. La statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha lanciato molteplici indagini Johnson & amp; Johnson legato alla sua promozione di alcuni farmaci e prodotti pericolosi. In alcuni casi, la FDA mandato richiami. Nel 2012, la FDA ha censurato J & amp; J in un caso di marketing storica che coinvolge i richiedenti da 36 stati. Con impropriamente commercializzazione farmaci antipsicotici per sei anni, J & amp; J mettere i pazienti a rischio e violato le leggi di tutela dei consumatori. J & amp; J è anche responsabile per una serie di richiami a causa di problemi di fabbricazione e di prodotti difettosi. A colpo d'occhio su Johnson & amp; Johnson 2014 Ricavi: 74300000000 $ Inoltre, controllate di J & amp; J venduti dispositivi medici che mettono la vita dei pazienti a rischio. Una società controllata, Ethicon, ha fatto gli impianti in rete transvaginale che possono portare a gravi complicazioni e richiedono interventi chirurgici multipli di revisione. E 'anche fatto morcellators elettriche che possono causare i tessuti tumorali nascoste per la diffusione nelle donne. Un'altra controllata, DePuy. protesi d'anca fatte che hanno lasciato alcuni pazienti con avvelenamento da metalli e altre complicazioni. Ancora un'altra controllata, Janssen, ha sviluppato il Risperdal antipsicotico che può causare effetti collaterali come ginecomastia (sviluppo del seno) nei ragazzi e il Xarelto sangue più sottile che è legata al sanguinamento incontrollabile. A causa di questi prodotti, J & amp; J affronta migliaia di cause legali e si prevede di pagare miliardi in spese legali. Storia di Johnson & amp; Johnson I tre fratelli Johnson - Robert, James e Edward - fondato l'azienda nel 1886 a New Brunswick, N. J. loro obiettivo iniziale era in bende, suture sterili, la cura delle ferite e prodotti per l'infanzia. I loro kit di pronto soccorso, originariamente venduti ai lavoratori delle ferrovie, sarebbe poi diventato un fiocco in quasi ogni famiglia. Inoltre hanno venduto prodotti per la salute delle donne, tra cui prodotti per la protezione sanitaria e kit di maternità con prodotti di pronto soccorso per assistere a nascite a casa. Cerotti e talco per neonati Impiegato Earle Dickson inventato cerotti Band-Aid nel 1920, la prima medicazione auto-applicabile per piccole ferite venduti in commercio. La sua invenzione è stata derivata da necessità, come sua moglie spesso male le dita durante la preparazione dei pasti. Dal 1889 al 1934, il direttore di J & amp; affari scientifici di J, Federico Kilmer era rinomato per pitching metodi antisettici per il trattamento di ferite. Ha distribuito un opuscolo con una sintesi di vista medico e chirurgo sulla cura delle ferite. Un altro dei suoi successi è stato commercializzando polvere di talco per lenire la pelle e la vendita come polvere per bambini. Controllo delle nascite e Tylenol Dal 1963 al 1973 sotto la guida dell'allora CEO Philip Hofmann, J & amp; J venduto controllo delle nascite e prodotti per la cura personale e un trattamento per la schizofrenia. Nella fase iniziale, J & amp; J controllata Ortho sviluppato il primo gel prescrizione contraccettiva. E nel 1963, Ortho prodotto pillole anticoncezionali chiamati Ortho-Novum, che ha contribuito a lanciare la rivoluzione uso pillola anticoncezionale negli Stati Uniti. J & amp; J ha acquisito due aziende principali nel 1959: Cilag Chemie in Europa e McNeil Laboratories negli Stati Uniti. McNeil ha sviluppato il primo antidolorifico senza aspirina, Tylenol elisir per i bambini. Un anno dopo, il farmaco era disponibile al banco ed è diventato il più consigliato antidolorifico da pediatri. L'anno successivo, questo farmaco originariamente progettato per i bambini è stato commercializzato per gli adulti. (Non è stato fino al 2011 che la FDA avrebbe confermato un legame tra Tylenol e danni al fegato, che porta ad azioni legali.) Janssen e Ethicon Nel 1961, J & amp; J acquisiti Janssen Pharmaceuticals, che aveva cominciato come un piccolo laboratorio di ricerca in Belgio nel 1953. Dr. Paul Janssen e il suo team ha scoperto nuovi farmaci per il trattamento del dolore, aiutare con la malattia mentale, combattere le infezioni e curare problemi digestivi. Janssen è conosciuto come uno dei ricercatori più innovativi e prolifici del 20 ° secolo. Tra le sue scoperte erano fentanil, un anestetico, Reasec, per trattare la diarrea, e Haldol, per la schizofrenia - che ha permesso ai pazienti di vivere a casa piuttosto che in un istituto. J & amp; J formarono un business di sutura, Ethicon, nel 1949. Uno dei prodotti innovativi di Ethicon era una cucitrice pelle usa e getta. Entrare nel mercato meccanico chiusura della ferita ha contribuito ad espandere il nuovo business di sutura. Nel corso degli anni 1990, Ethicon ha sviluppato tecniche di chirurgia mini-invasiva, dove piccole incisioni permettono ai pazienti di guarire più velocemente. Mentre il nuovo secolo, Ethicon è venuto sotto il fuoco per i suoi impianti a rete transvaginale. che sono progettati per il trattamento di disturbi ginecologici. A partire dal 2015, J & amp; J affrontato migliaia di cause legali sui suoi prodotti di rete. Stent e terapia anti-HIV Un altro tentativo chirurgico J & amp; J investito era stent Palmaz-Schatz, il primo stent coronarico. Julio Palmaz progettato lo stent e venduto il brevetto di J & amp; J. J & amp; J a condizione che i fondi per finire sviluppare l'idea e poi commercializzarlo. Questo nuovo prodotto conservato serbatoi aperti per permettere al sangue di arrivare al cuore, e ha rivoluzionato la cardiologia. J & amp; J acquistati unità di cura della salute dei consumatori di Pfizer nel 2006, portando in prodotti come Listerine, per l'alito cattivo, Lubriderm, per la pelle secca, Rogaine, per la perdita di capelli, Bengay per i muscoli doloranti, e altro ancora. Oggi, J & amp; J rimane focalizzata su problemi globali come l'HIV / AIDS. Ha acquistato Tibotec-Virco BVBA, una società dedicata ad aiutare le persone affette da HIV / AIDS, la tubercolosi e altre malattie infettive, nel 2002. J & amp; J celebrerà il suo 130 ° anniversario nel 2016. Sei stato fatto del male da un farmaco o un dispositivo realizzato da Johnson & Johnson o di una delle sue controllate? Richiami e commercializzazione illegale Durante più di 100 anni di creazione di elementi innovativi per la casa e ospedale, J & amp; J ha affrontato molte sfide. Il nome della famiglia di J & amp; J, purtroppo, è ora associato con numerosi richiami e uno storico scandalo di marketing. Tylenol, un prodotto über-successo, è stato richiamato più di una volta. Il primo richiamo Tylenol è accaduto nel 1982, dopo sette persone sono morte dal prendere cianuro extra-forte Tylenol. J & amp; J immediatamente richiamati 31 milioni di bottiglie di Tylenol, ma mai scoperto che aveva manomesso i sette bottiglie. Nel 2008, i consumatori hanno cominciato a lamentarsi che certo J & amp; J farmaci erano varia problemi come un odore di muffa, batteri e pezzi di metallo nei prodotti. Due anni più tardi la FDA ha avviato un'indagine, e uno dei J & amp; unità di J, McNeil Consumer Healthcare, hanno condotto una serie di richiami che coprono 288 milioni di pezzi, tra cui Tylenol liquido, Motrin, per il dolore, Zyrtec, per le allergie, e Benadryl, per le allergie nei neonati e nei bambini, a causa di problemi di controllo di qualità. Sulla base dei risultati della FDA, come ad esempio le violazioni di produzione e la contaminazione per via aerea da un prodotto chimico usato per pallet di legno, uno degli impianti di McNeil a Fort Washington, Penn. è stato chiuso, e un altro impianto a Puerto Rico è stato esaminato per problemi di qualità nel 2010. Dopo più errori di osservare le valutazioni di qualità, McNeil ha prodotto un piano per la FDA di rivedere le operazioni in alcune piante, rispettare stand federali e sottoporsi alle ispezioni da parte revisori esterni per garantire le procedure di sicurezza sono state rispettate. Ma antipsicotici Risperdal e Invega sperimentato richiami negli anni successivi. Nel 2011, J & J ha ricordato due lotti di Risperdal a causa di problemi di contaminazione. Lo stesso anno, l'azienda ha ricordato 70.000 siringhe Invega a causa di crepe. Nel 2013, le forme iniettabili di Risperdal chiamato Risperdal Consta sono stati richiamati a causa di problemi con la muffa. J & amp; J subito un altro richiamo di massa nel 2012, quando si ricorda migliaia di bottiglie di Tylenol di nuovo, questa volta la rimozione di 500.000 bottiglie di Tylenol infantile a causa di problemi di dosaggio. Anche se questo richiamo non si è resa necessaria la supervisione della FDA, ha messo un dente in J & amp; reputazione di J come azienda di famiglia di fiducia. Johnson & amp; Johnson ha anche affrontato l'accusa di commercializzazione illegale. Nel 2013, J & amp; J pagato $ 2.2 miliardi di dollari per il governo federale e diversi stati per la promozione illegale di farmaci, tra cui Risperdal e Invega. Farmaci pericolosi e dispositivi medici Tra i milioni di prodotti Johnson & amp; Johnson ha venduto nel corso degli anni, diversi rappresentano un serio rischio per i consumatori. I prodotti venduti per migliorare la qualità della vita dei pazienti invece hanno lasciato migliaia di persone con lesioni gravi. Alcuni di loro sono permanenti. Dopo segnalazioni di complicazioni da parte dei consumatori e medici, la FDA, esperti legali e pazienti stessi hanno preso provvedimenti contro J & amp; J. protesi d'anca J & amp; J nel 1998 ha acquisito DePuy, una società che è stata fondata nel 1895, quando Revra DePuy scelto di realizzare una stecca in fibra. DePuy è stato il primo produttore di ortopedia commerciale e crebbe fino a diventare il produttore leader di dispositivi e forniture ortopediche. Nel 2010, è stato il primo produttore di protesi d'anca. DePuy è stato uno dei primi produttori di dispositivi di utilizzare un design alla moda metallo-metallo. l'introduzione del sistema di sostituzione dell'anca Pinnacle nel 2000, il sistema ASR Hip Resurfacing (venduto a livello internazionale) nel 2003 e il sistema acetabolare ASR XL nel 2005. sistemi DePuy Pinnacle sono stati utilizzati in un massimo di 40.000 pazienti statunitensi, come hanno fatto 37.000 prodotti ASR. I componenti sfera di metallo e coppa strofinare insieme e possono rilasciare ioni metallici nel flusso sanguigno, causando metallosi o avvelenamento da metalli. I pazienti possono anche sperimentare l'allentamento della protesi o lussazione articolare, e possono richiedere ulteriori interventi chirurgici. A causa dei problemi con gli impianti e le lesioni gravi per i pazienti, gli impianti ASR e Pinnacle sono stati indagati dalla FDA e sono oggetto di contenzioso. Gli impianti ASR sono stati richiamati. e gli impianti di Pinnacle sono stati interrotti. I primi tre DePuy cause dell'anca sono stati risolti durante l'estate del 2012 per $ 200.000 ciascuno. Il primo verdetto, che è stato consegnato nel marzo 2013, ha ordinato Johnson & amp; Johnson per pagare milioni di $ 8.3. Nel novembre 2013, J & amp; J ha accettato di pagare 2,5 miliardi di $ per risolvere 7.500 statali e federali cause ASR. transvaginale Mesh Ethicon, un'altra controllata di J & amp; J, è stata fondata nel 1921. Nata come Johnson sutura Corp. questa azienda progetta suture, cucitrici, legature e altri prodotti ferita-chiusura. Nel 1949, è stato rinominato Ethicon. Nel 1991, Ethicon realizzato 45 prodotti per le procedure di cistifellea, resezioni intestinali, riparazione di ernia e la chirurgia toracica e ginecologica. Alla fine del 1990, Ethicon e molti altri produttori di dispositivi introdotti impianti di maglia vaginali. Questi prodotti sono stati progettati per il trattamento di prolasso pelvico organo (POP) e incontinenza urinaria da sforzo (SUI). condizioni vissute dalle donne anziane successivi alla menopausa, parto o un intervento di isterectomia. Nel 2010, quasi 300.000 degli Stati Uniti le donne hanno ricevuto un impianto a rete transvaginale. Molte donne hanno sperimentato effetti collaterali debilitanti dagli impianti. compresa la perforazione di organi, sanguinamento vaginale e cicatrici, l'erosione della maglia e un forte dolore. Ethicon fermato la produzione di alcuni dei suoi prodotti di rete nel mese di agosto 2012, compreso il suo corredo Gynecare Prolift, Kit Gynecare Prolift + M, Gynecare TVT sicura e Gynecare Prosima Pavimento Pelvico kit di riparazione del sistema. Nel febbraio 2013, una giuria del New Jersey richiesto Johnson & amp; Johnson per pagare milioni di $ 11,11 dopo Linda Gross ha sofferto dai suoi prodotti di rete Ethicon. Verso la fine del 2014 e l'inizio del 2015, l'azienda si stabilirono più di 100 azioni legali di maglia per importi non dichiarati. Nel mese di marzo 2015, una giuria si schierò con Coleen Perry contro Ethicon e le ha assegnato $ 5.7 milioni. J & amp; J sta ancora affrontando più di 25.400 cause legali in rete federali e innumerevoli abiti in tribunali statali. Fluidificanti del sangue J & amp; J commercializza il anticoagulante Xarelto (rivaroxaban). un farmaco creato da Bayer. Xarelto è simile ad un altro anticoagulante, Pradaxa. in che entrambi i farmaci possono portare a eventi di sanguinamento con il trattamento limitato a disposizione. A differenza di warfarin, l'anticoagulante di serie, non esiste un antidoto che può essere somministrato a pazienti Pradaxa o Xarelto per fermare l'emorragia una volta che inizia. A causa di questo, migliaia di pazienti che soffrono di eventi di sanguinamento legati alla Pradaxa intentato cause contro il produttore di Pradaxa. Il produttore si stabilì 4.600 casi per $ 650.000.000 nel 2014. Xarelto sembra essere di scendere un percorso simile. Diversi studi pubblicati nel 2014 collegati farmaco ad un aumento dello stomaco sanguina e emorragie oculari. tribunali statunitensi consolidate cause intentate da persone che sostengono di essere leso a causa di Xarelto in due campi multidistrettuale contenzioso. corti federali in Lousiana e Philadelphia contengono più di 400 cause legali che sostengono il farmaco ha causato gravi emorragie o la morte. Risperdal Risperdal (risperidone) è un antipsicotico atipico approvato per il trattamento di disturbi mentali come la schizofrenia, la mania bipolare e irritabilità causata da autismo. Il farmaco è prodotto da Johnson & amp; Johnson e la sua unità di Janssen e approvati per l'uso negli adulti e nei bambini. Il farmaco agisce diminuendo la quantità di dopamina e serotonina nel corpo. Mentre il farmaco è efficace nel trattamento di una varietà di disturbi mentali, ma può anche causare una serie di gravi effetti collaterali, tra cui ginecomastia (crescita del seno nei maschi), disturbi del movimento, tumori ipofisari e la morte. Centinaia di ragazzi, giovani uomini e le loro famiglie hanno intentato cause ginecomastia contro J & amp; J e la sua unità di Janssen dopo che i pazienti seno sviluppato, alcuni che ha richiesto un intervento chirurgico per rimuovere. Le tute dicono che il produttore del farmaco non è riuscito a mettere in guardia i pazienti circa le complicazioni. Nel febbraio 2015, una giuria ha assegnato alla famiglia di un ragazzo che ha preso Risperdal e sviluppato 46DD seni $ 2,5 milioni nel primo processo di fronte a una giuria. Prove prodotte durante il processo ha rivelato J & amp; J conosceva l'alto rischio di ginecomastia e commercializzato a medici come sicuri per i bambini a lungo prima di ricevere l'approvazione della FDA. L'azienda si stabilì molteplici cause prima che raggiungessero processo, ma centinaia sono ancora in corso. morcellators potenza Ethicon è uno di una serie di aziende che producevano morellators potenza. I dispositivi utilizzati durante isterectomie e interventi chirurgici fibroma nelle donne può causare il cancro uterino nascosta a diffondersi. Il risultato può essere un rapido sviluppo della malattia che può essere mortale. La FDA ha avvertito i morcellators potrebbero aumentare lo sviluppo del cancro nelle donne nel 2014, e J & amp; J tirato i suoi dispositivi dal mercato nello stesso anno. Nei primi mesi del 2015, il Federal Bureau of Investigation ha iniziato un'indagine in conoscenza dei rischi del dispositivo della società. Il Government Accountability Office ha inoltre avviato un'indagine autorizzazione della FDA dei dispositivi dopo che i membri del Congresso hanno sostenuto migliaia di donne potrebbero essere stati danneggiati dai dispositivi. Le donne e le famiglie di donne lese hanno iniziato il deposito cause potere Morcellatore contro le aziende che li producono. Invokana Johnson & amp; Johnson ha anche un piede nel mercato della droga del diabete. Si è sviluppato il tipo 2 Invokana diabete di droga. il primo di sodio-glucosio co-transporter 2 (SGLT2) inibitore per ricevere l'approvazione della FDA. inibitori SGLT2 impediscono lo zucchero di essere riassorbiti nel sangue. Approvata nel 2013, la FDA ha iniziato a notare problemi con Invokana nel 2015. L'agenzia ha avvertito inibitori SGLT2 può causare una condizione mortale chiamata chetoacidosi in cui il corpo produce acidi pericolosi chiamati chetoni. L'agenzia aveva ricevuto 20 segnalazioni di eventi avversi in cui i pazienti hanno sviluppato la condizione. Mesi dopo, la FDA ha emesso un altro avviso per le persone che prendono Invokana. Questa volta l'agenzia ha avvertito il farmaco potrebbe aumentare il rischio di fratture ossee e diminuire la densità minerale ossea. Con tutti i problemi che circondano la droga, gli esperti si aspettano le persone lese per iniziare azioni legali di archiviazione. Hai sofferto gravi effetti collaterali o complicazioni dopo l'utilizzo di un prodotto di Johnson & Johnson? Il futuro della Johnson & amp; Johnson Nonostante cause legali e ricorda, J & amp; J resta una grande forza nel settore farmaceutico. Si mantiene la sua posizione come il più grande venditore di prodotti per la cura della salute attraverso la creazione di nuovi prodotti, l'acquisizione di altre società e la vendita di divisioni che non hanno ottenuto buoni risultati. prodotti sviluppati di recente, come Stelara, per la psoriasi, Zytiga, per il cancro della prostata, Invega, per la schizofrenia negli adulti, e Simponi, per l'artrite, hanno portato J & amp; J profitti. J & amp; J sta vendendo prodotti in più di 175 paesi e continua a crescere. Al 31 dicembre 2012, la FDA ha approvato J & amp; farmaco tubercolosi J, Sirturo (bedaquiline), il primo nuovo farmaco in 40 anni per combattere la malattia. Ogni anno, si stima che 1,4 milioni di persone in tutto il mondo muoiono di tubercolosi. J & amp; J spera che il farmaco sarà aiutare le persone che hanno trovato la resistenza agli antibiotici più vecchie malattie. J & amp; J recentemente acquisito Synthes, un produttore di dispositivi medici svizzero, che ha contribuito ad un 5,6 per cento in tutto il mondo la crescita delle vendite operativi. J & amp; J inoltre ceduto la propria attività trauma DePuy, che produce prodotti per la chirurgia ricostruttiva, come piatti, impianti e chiodi chirurgici, e tecnologie per spalle, dita, polso e caviglia. Gli analisti prevedono che J & amp; J dovrà avere un lungo periodo senza richiami per mantenere i profitti up. CEO Alex Gorsky affrontato il problema di mantenere J & amp; J in un momento di incertezza economica. Egli disse: "Abbiamo avuto modo di reinventare il modo in cui pensiamo di assistenza sanitaria." Gorsky porta una pesante responsabilità se vuole Johnson & amp; Johnson per mantenere la sua reputazione come azienda di famiglia di fiducia in un clima di cause legali di montaggio relativi ai propri prodotti difettosi. Ultima modifica: 9 Agosto 2016 Johnson & Johnson. (2013, il 22 gennaio). Johnson & Johnson 2012 quarto trimestre e l'intero esercizio risultati. Estratto da http://www. investor. jnj. com/releasedetail. cfm? ReleaseID=734718 Johnson & Johnson. (2012, 1 gennaio). Società controllate. Estratto da http://files. shareholder. com/downloads/JNJ/0x0x564066/6b60fc92-8ac9-4933-82a4-f4a1579b6f01/2012_10-K_Exhibit_21.pdf Saulo, S. (2006, il 27 giugno). Johnson & Johnson acquista unità Pfizer per $ 16,6 miliardi di dollari. Il New York Times. Estratto da http://www. nytimes. com/2006/06/27/business/27johnson. html?_r=0 Johnson & Johnson. (2012, 23 Gennaio). Johnson & Johnson Reports 2011 quarto trimestre e l'intero esercizio risultati. Estratto da http://www. jnj. com/news/all/johnson-and-johnson-reports-2011-fourth-quarter-and-full-year-results Perrone, M. (2012, 31 dicembre). FDA approva primo nuovo farmaco tubercolosi in 40 anni. Estratto da http://news. yahoo. com/fda-approves-1st-tuberculosis-drug-40-years-152508824--finance. html Fisk, M. & Voreacos, D. (2012, 30 Agosto). J & J pagheranno milioni di $ 181 a liquidare i sinistri ad Risperdal. Bloomberg. Estratto da http://www. bloomberg. com/news/2012-08-30/j-j-will-pay-181-million-to-settle-risperdal-ad-claims. html Feeley, J. & Voreacos, D. (2013, 23 Gennaio). J & J previsto 37% tasso di hip-fallimento. Bloomberg. Estratto da http://www. bloomberg. com/news/2013-01-23/j-j-study-showed-37-percent-hip-failure-rate-records-found. html Johnson & Johnson. (2011, il 18 ottobre). Il giornale di Wall Street. Estratto da http://www. marketwatch. com/investing/stock/jnj/profile Profilo: Johnson & Johnson. (2013, 23 Gennaio). Reuters. Estratto da http://www. reuters. com/finance/stocks/companyProfile? symbol=JNJ. N Rockoff, J. (2013, 23 Gennaio). Quando J & J appreso dei problemi di impianto. Il giornale di Wall Street. Abelson, R. & Singer, N. (2011, il 15 gennaio). Possono Johnson & Johnson ottenere il suo agire insieme? Il New York Times. Estratto da http://www. nytimes. com/2011/01/16/business/16johnson-and-johnson. html? pagewanted=all Rocco, M. (2013, il 22 gennaio). Johnson & Johnson 4Q batte, outlook delude. Fox Business. Estratto da http://www. foxbusiness. com/industries/2013/01/22/johnson-johnson-4q-beats-outlook-disappoints/ Janssen Global Services. (2013, 24 gennaio). Il Dr. premio Janssen Paul. Estratto da http://www. pauljanssenaward. com/janssen. html http://www. bloomberg. com/news/2013-11-12/j-j-said-to-reach-4-billion-deal-to-settle-hip-lawsuits. html Vendi, D. (2015, 25 Febbraio). Johnson & Johnson perde prima prova Risperdal giuria. Philadelphia Inquirer. Estratto da http://www. philly. com/philly/business/20150225_Johnson___Johnson_loses_first_Risperdal_jury_trial. html? c=r Brill, S. (2015). Fuorilegge più ammirate d'America. Huffington Post Highline. Estratto da: http://highline. huffingtonpost. com/miracleindustry/americas-most-admired-lawbreaker/ Levitz, J. (2015, il 27 maggio). FBI sta indagando dispositivo isterectomia trovato per diffondere il cancro uterino. Il giornale di Wall Street. Estratto da: http://www. wsj. com/articles/fbi-is-investigating-surgical-device-1432746641 Fuori degli USA Food and Drug Administration. (2014, 17 aprile) laparoscopica uterino Potenza morcellazione a isterectomia e miomectomia: Comunicazione di sicurezza della FDA. Estratto da http://www. fda. gov/medicaldevices/safety/alertsandnotices/ucm393576.htm Schneider, M. (2014, il 30 aprile). Johnson & Johnson interrotto per le vendite di potenza Morcellatore, per ora. Ob. Gyn. Notizia. Estratto da: http://www. obgynnews. com/single-view/johnson-johnson-halts-power-morcellator-sales-for-now/2caa672cefc24d81f83d3734a07f5bc3.html Food and Drug Administration (FDA). (2014, il 25 novembre). Immediatamente in effetti documento di orientamento: L'etichettatura dei prodotti per morcellators potenza laparoscopiche. Estratto da http://www. fda. gov/downloads/MedicalDevices/DeviceRegulationandGuidance/GuidanceDocuments/UCM424123.pdf FDA. (2015, 15 maggio). FDA Drug Safety Communication: FDA avverte che gli inibitori SGLT2 per il diabete può provocare una grave condizione di troppo acido nel sangue. Estratto da http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm446845.htm Cefalù, W. T. & Riddle, M. C. (2015). SGLT2 inibitori: l'ultimo "New Kids on the Block"! Diabetes Care. Estratto da http://care. diabetesjournals. org/content/38/3/352.full Stati Uniti Food and Drug Administration. (2015, 28 agosto). comunicazione sulla sicurezza dei farmaci FDA: FDA avverte che inibitori DPP-4 per il diabete di tipo 2 possono causare gravi dolori articolari. Estratto da http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm459579.htm Avvisi di droga