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Acido ialuronico (Discovisc) L'acido ialuronico migliora proteoglicani nella matrice comune, fornendo in tal modo il supporto per la funzione articolare sana e il mantenimento di assorbimento degli urti congiunta e ammortizzazione. Come integratore alimentare, assumere 2 capsule al giorno, o come diretto da un professionista sanitario. Prendere con 8-10 once di acqua, con o senza cibo. Consultare il proprio fornitore di salute circa l'adeguato dosaggio per voi. Se si dimentica una dose di acido ialuronico, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Acido Ialuronico a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere acido ialuronico fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non prendere l'acido ialuronico a meno che non amministrato da un operatore sanitario se: Tu sei in stato di gravidanza o in allattamento. L'acido ialuronico non è noto per avere un qualsiasi effetto indesiderato, se presa come per il dosaggio prescritto. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Ulteriori informazioni su DUOVISC & reg; viscoelastico sistema Da parte dei casi di tutti i giorni a situazioni complesse, il DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema ha coperto. Caratterizzato la vera protezione dei VISCOAT & reg; OVD e la manutenzione dello spazio di ProVisc & reg; OVD, DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema fornisce un unico sistema senza compromessi. In questa pagina, troverete fatti rapidi circa DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema, opuscoli, foglietti illustrativi dei prodotti, e altro ancora. DUOVISC & reg; Riassunto viscoelastico Sistema Prodotto VISCOAT & reg; OVD Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo o su prescrizione di un medico. Descrizione: DisCoVisc & reg; Ophthalmic Viscosurgical dispositivo ha un indice intermedio coesiva / dispersivo (CDI) e può essere descritto come il primo viscoelastico dispersivo viscosa ed è ottimizzato per l'intera procedura chirurgica. Indicazioni: DisCoVisc & reg; Ophthalmic dispositivo Viscosurgical è indicato per l'uso durante la chirurgia del segmento anteriore dell'occhio. È stato progettato per creare e mantenere lo spazio, per proteggere l'endotelio corneale e altri tessuti intraoculari e di manipolare i tessuti durante l'intervento chirurgico. Esso può essere utilizzato anche per le lenti intraoculari cappotto e gli strumenti durante l'estrazione della cataratta e l'inserimento IOL. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: DisCoVisc & reg; Oftalmica Viscosurgical dispositivo è stato molto ben tollerato in studi non clinici e clinici. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che DisCoVisc & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. DUOVISC & reg; OVD + Descrizione: DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è progettato per fornire due materiali viscoelastici con differenti proprietà chimico-fisiche che possono essere utilizzati in modo diverso e / o in sequenza per eseguire compiti specifici durante una procedura di cataratta. DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è costituito da VISCOAT & reg; Oftalmico Viscosurgical dispositivo e PROVISC & reg; Oftalmico dispositivo Viscosurgical. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Descrizione: VISCOAT & reg; (Condroitin solfato sodico - ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Dispositivo Indicazioni: VISCOAT & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica in procedure segmento anteriore compresa l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. VISCOAT & reg; OVD mantiene una camera anteriore profonda durante interventi chirurgici segmento anteriore, migliora la visualizzazione durante la procedura chirurgica, e protegge l'endotelio corneale e altri tessuti oculari. La viscoelasticità della soluzione mantiene la posizione normale della faccia vitreo e impedisce la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: VISCOAT & reg; OVD è stato estremamente ben tollerato in studi umani e animali. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che VISCOAT & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. ATTENZIONE: Il medico di riferimento di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. Descrizione: PROVISC & reg; Dispositivo (ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Indicazioni: PROVISC & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica nel segmento anteriore durante l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. viscoelastici oftalmiche servono a mantenere una camera anteriore profonda durante la chirurgia del segmento anteriore che permette un trauma ridotto al endotelio corneale e dintorni tessuti oculari. Aiutano spingere indietro il volto vitreo e prevenire la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Precauzioni: aumento della pressione intraoculare post-operatorie sono state riportate con prodotti ialuronato di sodio. La IOP deve essere attentamente monitorato e istituire una terapia idonea, se si dovessero verificare aumenti significativi. Si raccomanda che PROVISC & reg; OVD essere rimosso mediante irrigazione e / o aspirazione alla fine di un intervento chirurgico. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Anche se ialuronato di sodio è un polimero biologico altamente purificata, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico; la cura deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente di questo materiale. istruzioni di montaggio cannula devono essere seguite per evitare lesioni al paziente. Reazioni avverse reazioni infiammatorie postoperatorie quali ipotonia e irite sono stati riportati con l'uso di viscoelastici oftalmici, nonché episodi di edema corneale, scompenso corneale, e un aumento transitorio della pressione intraoculare. Si raccomanda pertanto che PROVISC & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. [Si è verificato un errore durante il processo di questa direttiva] GRIESHABER & reg; asferico Indicazioni per l'uso: Il Grieshaber & reg; DSP asferico maculare lenti è utilizzato per visualizzare il fondo e le strutture della retina durante la chirurgia vitreoretinica. È stato progettato come una lente a contatto auto-mantenimento per consentire il funzionamento a mani libere. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Il dispositivo può essere utilizzato solo da medici e personale ben addestrato. Rischio potenziale di riutilizzo o ritrattamento includono: qualità ridotta ottica, superficie danneggiata sull'ottica, e l'introduzione di particelle straniere per l'occhio. La squadra chirurgo deve garantire che fluido viscoso sufficiente è disponibile durante l'uso della lente per umidificazione continuo della cornea. Attenzione: Fare riferimento alle Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. Un unico sistema. Senza compromessi. DUOVISC & reg; Viscoelastico System è un sistema con due OVD: il dispersivo VISCOAT & reg; OVD e il coesa ProVisc & reg; OVD. Insieme forniscono la libertà di operare con sicurezza. Innovativo prestazioni in ogni fase del Cammino VISCOAT & reg; OVD-la componente dispersivo della DUOVISC & reg; Viscoelastico Sistema-regolarmente stabilisce parametri di riferimento negli studi in materia di tutela, la conservazione, e altro ancora. Una selezione di questi risultati è stato elencato di seguito. DUOVISC & reg; Viscoelastico System Performance Studies DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è stato testato in una serie di studi clinici controllati. Protezione dai radicali liberi Questo studio ha misurato il numero di radicali liberi endoteliali dopo la chirurgia della cataratta. Lo studio ha confrontato Vitrax * II, 1 di sodio ialuronato solo OVD, con VISCOAT & reg; OVD, contenente 4% Condroitin solfato. Free Radical Presenza di confronto in materia di controllo Ritenzione Durante Facoemulsificazione Nel 2005, i chirurghi misurato lo spessore OVD dopo facoemulsificazione a tre portate. 2 VISCOAT & reg; OVD, insieme a DisCoVisc & reg; OVD, classificato tra i primi 2 per la conservazione. Sei pronto ad imparare di più su DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema? Visita il nostro prodotto alla pagina per un profilo completo del prodotto, specifiche e altro ancora. *I marchi sono di proprietà dei rispettivi proprietari. 1. Vasavada A, et al. Effetto protettivo di dispositivi viscosurgical oftalmiche (OVD) contro perossido di idrogeno indotto danni ossidativi alle cellule endoteliali corneali: un modello in vitro. Accettati per la presentazione: American Society of Cataract e rifrazione chirurghi; 3-08 aprile 2009; San Francisco, CA. 2. Petroll WM, et al. valutazione quantitativa di ritenzione dispositivo viscosurgical oftalmica utilizzando in microscopia confocale in vivo. J Cataract Refract Surg. 2005 Dec; 31 (12): 2363-8. Copyright & copy; Novartis Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo o su prescrizione di un medico. Descrizione: DisCoVisc & reg; Ophthalmic Viscosurgical dispositivo ha un indice intermedio coesiva / dispersivo (CDI) e può essere descritto come il primo viscoelastico dispersivo viscosa ed è ottimizzato per l'intera procedura chirurgica. Indicazioni: DisCoVisc & reg; Ophthalmic dispositivo Viscosurgical è indicato per l'uso durante la chirurgia del segmento anteriore dell'occhio. È stato progettato per creare e mantenere lo spazio, per proteggere l'endotelio corneale e altri tessuti intraoculari e di manipolare i tessuti durante l'intervento chirurgico. Esso può essere utilizzato anche per le lenti intraoculari cappotto e gli strumenti durante l'estrazione della cataratta e l'inserimento IOL. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: DisCoVisc & reg; Oftalmica Viscosurgical dispositivo è stato molto ben tollerato in studi non clinici e clinici. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che DisCoVisc & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. DUOVISC & reg; OVD + Descrizione: DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è progettato per fornire due materiali viscoelastici con differenti proprietà chimico-fisiche che possono essere utilizzati in modo diverso e / o in sequenza per eseguire compiti specifici durante una procedura di cataratta. DUOVISC & reg; Viscoelastico sistema è costituito da VISCOAT & reg; Oftalmico Viscosurgical dispositivo e PROVISC & reg; Oftalmico dispositivo Viscosurgical. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Descrizione: VISCOAT & reg; (Condroitin solfato sodico - ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Dispositivo Indicazioni: VISCOAT & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica in procedure segmento anteriore compresa l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. VISCOAT & reg; OVD mantiene una camera anteriore profonda durante interventi chirurgici segmento anteriore, migliora la visualizzazione durante la procedura chirurgica, e protegge l'endotelio corneale e altri tessuti oculari. La viscoelasticità della soluzione mantiene la posizione normale della faccia vitreo e impedisce la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Avvertenze: La mancata osservanza delle istruzioni di montaggio o l'utilizzo di una cannula alternativo può provocare cannula distacco e potenziale lesioni al paziente. Precauzioni: precauzioni sono limitati a quelli normalmente associati con la procedura chirurgica viene eseguita. Anche se ialuronato di sodio e condroitin solfato sodico sono polimeri biologici altamente purificati, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico. Reazioni avverse: VISCOAT & reg; OVD è stato estremamente ben tollerato in studi umani e animali. Un aumento transitorio della pressione intraoculare nel periodo postoperatorio può essere previsto a causa della presenza di ialuronato di sodio, che è stato dimostrato per effettuare tale aumento. Si raccomanda pertanto che VISCOAT & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. ATTENZIONE: Il medico di riferimento di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. Descrizione: PROVISC & reg; Dispositivo (ialuronato di sodio) oftalmico Viscosurgical Indicazioni: PROVISC & reg; OVD è indicato per l'uso come un aiuto chirurgica oftalmica nel segmento anteriore durante l'estrazione della cataratta e la lente intraoculare (IOL) impiantazione. viscoelastici oftalmiche servono a mantenere una camera anteriore profonda durante la chirurgia del segmento anteriore che permette un trauma ridotto al endotelio corneale e dintorni tessuti oculari. Aiutano spingere indietro il volto vitreo e prevenire la formazione di una camera piatta durante l'intervento chirurgico. Precauzioni: aumento della pressione intraoculare post-operatorie sono state riportate con prodotti ialuronato di sodio. La IOP deve essere attentamente monitorato e istituire una terapia idonea, se si dovessero verificare aumenti significativi. Si raccomanda che PROVISC & reg; OVD essere rimosso mediante irrigazione e / o aspirazione alla fine di un intervento chirurgico. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Anche se ialuronato di sodio è un polimero biologico altamente purificata, il medico deve essere consapevole dei rischi potenziali allergiche inerenti l'uso di qualsiasi materiale biologico; la cura deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente di questo materiale. istruzioni di montaggio cannula devono essere seguite per evitare lesioni al paziente. Reazioni avverse reazioni infiammatorie postoperatorie quali ipotonia e irite sono stati riportati con l'uso di viscoelastici oftalmici, nonché episodi di edema corneale, scompenso corneale, e un aumento transitorio della pressione intraoculare. Si raccomanda pertanto che PROVISC & reg; OVD essere rimosso dalla camera anteriore per irrigazione e / o aspirazione approfondito al fine dell'intervento per ridurre gli aumenti IOP postoperatorie. Non riempire eccessivamente camera anteriore. Attenzione: riferimento al medico di etichettatura / Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. [Si è verificato un errore durante il processo di questa direttiva] GRIESHABER & reg; asferico Indicazioni per l'uso: Il Grieshaber & reg; DSP asferico maculare lenti è utilizzato per visualizzare il fondo e le strutture della retina durante la chirurgia vitreoretinica. È stato progettato come una lente a contatto auto-mantenimento per consentire il funzionamento a mani libere. Attenzione: federale (USA) limita la vendita del dispositivo da parte o su ordine di un medico. Il dispositivo può essere utilizzato solo da medici e personale ben addestrato. Rischio potenziale di riutilizzo o ritrattamento includono: qualità ridotta ottica, superficie danneggiata sull'ottica, e l'introduzione di particelle straniere per l'occhio. La squadra chirurgo deve garantire che fluido viscoso sufficiente è disponibile durante l'uso della lente per umidificazione continuo della cornea. Attenzione: Fare riferimento alle Istruzioni per l'uso per un elenco completo di indicazioni, avvertenze e precauzioni. condroitin solfato Panoramica solfato di condroitina è una sostanza chimica che si trova normalmente nella cartilagine intorno alle articolazioni del corpo. Condroitina solfato è di solito prodotta da fonti animali, come squali e la cartilagine mucca. Condroitina solfato è utilizzato per l'artrosi. E 'spesso usato in combinazione con altri ingredienti, tra cui il manganese ascorbato, glucosamina solfato, glucosamina, o N-acetil glucosamina. Solfato di condroitina è presa anche per via orale per l'HIV / AIDS, la malattia di cuore. attacco di cuore. ossa deboli (osteoporosi), dolori articolari causati da farmaci usati per trattare il cancro al seno. reflusso acido. colesterolo alto. indolenzimento muscolare dopo l'esercizio. una condizione della vescica chiamata cistite interstiziale. una malattia dell'osso chiamata malattia di Kashin-Beck, e prurito e squamose (psoriasi). Solfato di condroitina è utilizzato anche in un complesso con il ferro per il trattamento di anemia sideropenica. Condroitin solfato è disponibile come collirio per gli occhi asciutti. Inoltre, viene usato durante la chirurgia della cataratta, e come una soluzione per la conservazione di cornee utilizzate per trapianti. E 'approvato dalla FDA per questi usi. Alcune persone con uso osteoartrite pomate o creme per la pelle per il dolore che contengono solfato di condroitina, in combinazione con glucosamina solfato, cartilagine di squalo, e canfora. Alcune persone anche iniettare condroitin solfato nei muscoli per l'artrosi. Alcune persone inseriscono condroitin solfato nella vescica per le infezioni del tratto urinario (UTI), le condizioni della vescica, o la perdita di controllo della vescica. Come funziona? In osteoartrite, la cartilagine delle articolazioni si rompe. Prendendo solfato di condroitina, uno degli elementi costitutivi della cartilagine, potrebbe rallentare questa ripartizione. usi Possibilmente Efficace per Cataratta. La ricerca mostra che l'iniezione di una soluzione che contiene condroitin solfato e sodio ialuronato nell'occhio protegge l'occhio durante la chirurgia della cataratta. Molti prodotti diversi contenenti condroitin solfato e sodio ialuronato sono stati esaminati dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per l'uso durante la chirurgia della cataratta. Tuttavia, non è chiaro se l'aggiunta di solfato di condroitina alle soluzioni ialuronato di sodio aiuta a ridurre la pressione all'interno dell'occhio dopo l'intervento chirurgico di cataratta rispetto ad altri trattamenti simili. Alcuni primi studi suggeriscono che una soluzione specifica occhio contenente condroitin solfato e ialuronato (Viscoat, Alcon Laboratories) può diminuire la pressione negli occhi e migliorare la salute generale degli occhi dopo una cataratta viene rimosso. Tuttavia, le gocce non sembrano essere migliore di gocce contenenti ialuronato da solo o un'altra sostanza chimica chiamata idrossipropilmetilcellulosa-cellulosa. L'effetto di soluzioni contenenti solo solfato di condroitina sulla chirurgia della cataratta non è noto. Osteoartrite. La ricerca clinica sull'efficacia di condroitin solfato assunto per bocca per l'osteoartrosi è incoerente. La ragione di risultati contraddittori non è chiara, ma potrebbe essere dovuto a differenze nelle persone studiate, diversi prodotti utilizzati, o altre differenze nel disegno dello studio. Nel complesso, l'evidenza mostra che alcune persone con osteoartrosi del ginocchio o della mano possono provare sollievo dal dolore dopo l'assunzione di condroitin solfato per 3-6 mesi. Ma il sollievo dal dolore è probabile che sia piccolo al meglio. Altre prove dimostra che l'assunzione di condroitin solfato per circa 2 anni potrebbe impedire l'artrosi di diventare peggio. Alcune ricerche hanno valutato gli effetti di condroitin solfato se assunto per via orale in combinazione con glucosamina solfato o cloridrato di glucosamina. La maggior parte la ricerca dimostra che l'assunzione di questi prodotti di combinazione per circa 3-4 mesi riduce il dolore e migliora la funzione articolare nei pazienti con osteoartrite del ginocchio. Ma esiste qualche prova in conflitto. Alcune creme per la pelle contenenti condroitin solfato sono promossi per ridurre il dolore l'artrosi. Vi è qualche evidenza che una crema per la pelle contenente condroitin solfato in combinazione con glucosamina solfato, cartilagine di squalo, e canfora sembra ridurre i sintomi di artrite. Tuttavia, qualsiasi sollievo dei sintomi è molto probabilmente dovuto alla canfora e non gli altri ingredienti. Non vi è alcuna ricerca che condroitina viene assorbito attraverso la pelle. infezioni del tratto urinario (UTI). Le prime ricerche suggeriscono che la somministrazione di una specifica solfato di condroitina e soluzione di acido ialuronico (iAluRil, IBSA Farmaceutici) attraverso un catetere settimanale per 4 settimane e poi mensilmente per circa 5 mesi riduce infezioni del tratto urinario nelle donne con una storia di infezioni del tratto urinario. Prove sufficienti per Il dolore alle articolazioni causati da farmaci contro il cancro al seno. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di una combinazione di glucosamina solfato e condroitina solfato in due o tre somministrazioni al giorno per 24 settimane migliora il dolore ed i sintomi causati da farmaci usati per trattare il cancro al seno congiunta. Occhi asciutti. La ricerca sull'efficacia della condroitina solfato sugli occhi asciutti è misto. Le prime ricerche suggeriscono che l'uso di occhio condroitin solfato gocce diminuisce gli occhi asciutti. Tuttavia, altri dati suggeriscono che colliri contenenti condroitin solfato sono meno efficaci di strappo sostituzione gocce (Gel-Larmes). Altre ricerche mostrano che l'uso di una specifica collirio contenente condroitin solfato insieme a xantano (PRO-148, Laboratorios Sophia, SA de CV, Guadalajara, Messico) quattro volte al giorno per 60 giorni non migliora le lacrime, ma potrebbe migliorare la gravità della secca sintomi oculari. Indolenzimento muscolare dopo l'esercizio. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di condroitin solfato quotidiana non riduce il dolore muscolare dopo l'esercizio negli uomini. Reflusso acido. Quando assunto con trattamenti convenzionali come antiacidi, uno sciroppo contenente acido ialuronico e condroitina solfato sembra ridurre l'intensità dei sintomi di reflusso acido. infiammazione della vescica (cistite interstiziale). Diversi studi di bassa qualità suggeriscono che la somministrazione di soluzione di solfato di condroitina nella vescica con o senza acido ialuronico può migliorare i sintomi di infiammazione della vescica. Inoltre, altre ricerche primi dati disponibili indicano che l'assunzione di un condroitin solfato prodotto di combinazione contenente (CystoProtek) per via orale può migliorare l'infiammazione della vescica. Tuttavia, alcune ricerche di qualità superiore dimostra che l'inserimento di condroitin solfato nella vescica non migliora i sintomi. Bone e comune malattia (malattia di Kashin-Beck). Le prime ricerche suggeriscono che il solfato di condroitina, con o senza glucosamina cloridrato, può ridurre il dolore in pazienti con malattia Kashin-Beck. Inoltre, prendendo condroitin solfato con glucosamina solfato può rallentare spazio articolare restringimento nelle persone con questa malattia delle ossa. Tuttavia, non è chiaro se prendere condroitin solfato solo rallenta restringimento dello spazio articolare. Attacco di cuore. Alcune ricerche presto dimostra che l'assunzione di condroitin solfato per via orale potrebbe ridurre il rischio di avere un primo o ricorrente attacco di cuore. arrossamento della pelle e irritazione (psoriasi). Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di condroitin solfato per 2-3 mesi diminuisce il dolore e migliora le condizioni della pelle nelle persone con psoriasi. Ma altre ricerche suggeriscono che l'assunzione di condroitin solfato (Condrosan, CS Bio-Active, Bioiberica S. A. Barcellona, ​​Spagna) al giorno per 3 mesi non riduce la gravità della psoriasi nelle persone con psoriasi e osteoartrite del ginocchio. Vescica iperattiva. Le prime ricerche suggeriscono che l'inserimento di condroitin solfato sodico nella vescica attraverso un catetere urinario migliora la qualità della vita nelle persone con vescica iperattiva. Malattia del cuore. ossa deboli (osteoporosi). Colesterolo alto. Altre condizioni. Altre prove sono necessarie per valutare condroitin solfato per questi usi. Effetti collaterali Condroitin solfato è probabile SICURO se assunto per via orale o utilizzato come una soluzione occhio durante la chirurgia della cataratta. Solfato di condroitina è stata presa per via orale in modo sicuro nella ricerca per un massimo di 6 anni. Inoltre, solfato di condroitina è stato dato l'approvazione prima dell'immissione sul mercato da parte della Food and Drug Administration (FDA) per essere utilizzato come soluzione occhio durante la chirurgia della cataratta. Ma vi è una certa preoccupazione per la sicurezza del condroitin solfato perché proviene da fonti animali. Alcune persone sono preoccupati che le pratiche di produzione non sicuri potrebbero portare alla contaminazione dei prodotti condroitina con tessuti animali malati, comprese quelle che potrebbero trasmettere l'encefalopatia spongiforme bovina (malattia della mucca pazza). Finora, non ci sono rapporti di condroitina che causano malattie negli esseri umani, e il rischio è pensato per essere bassa. Può causare qualche lieve mal di stomaco e nausea. Altri effetti indesiderati che sono stati segnalati sono gonfiore addominale, diarrea, costipazione, cefalea, palpebre gonfie, gonfiore delle gambe, perdita di capelli, eruzioni cutanee, e battito cardiaco irregolare. Alcuni prodotti contengono condroitina quantità in eccesso di manganese. Chiedi al tuo medico su marchi affidabili. Condroitina solfato è forse SAFE quando iniettato nel muscolo breve termine, quando applicato sulla pelle breve termine, quando usato come un breve termine collirio, e quando inserito nella vescica con un catetere da un medico. Speciali precauzioni e avvertenze: Gravidanza e allattamento. Non c'è abbastanza informazioni attendibili circa la sicurezza di prendere condroitin solfato se si è in gravidanza o allattamento. Rimanere sul sicuro ed evitare l'uso. Asma. Vi è una certa preoccupazione che condroitin solfato potrebbe fare peggiorare l'asma. Se si dispone di asma, usare condroitin solfato con cautela. disturbi della coagulazione del sangue. In teoria, la somministrazione di solfato di condroitina potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento nelle persone con disturbi della coagulazione del sangue. Cancro alla prostata . Le prime ricerche suggeriscono che la condroitina potrebbe causare la diffusione o la reiterazione del cancro alla prostata. Questo effetto non è stato dimostrato con supplementi di condroitina solfato. Tuttavia, fino a quando si saprà di più, non prendere il solfato di condroitina se si dispone di cancro alla prostata o sono ad alto rischio per lo sviluppo di esso (si dispone di un fratello o padre con cancro alla prostata). interazioni Interazione Moderato: Siate cauti con questa combinazione Warfarin (Coumadin) interagisce con solfato di condroitina Warfarin (Coumadin) è usato per rallentare la coagulazione del sangue. Ci sono diversi rapporti che mostrano che l'assunzione di condroitina con glucosamina aumenta l'effetto di warfarin (Coumadin) sulla coagulazione del sangue. Ciò può causare ecchimosi e sanguinamento che può essere grave. Non prendere la condroitina se sta assumendo Warfarin (Coumadin). dosaggio Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica: PER VIA ORALE: Per l'artrosi: la dose tipica di condroitina solfato è 800-2000 mg assunto in dose singola o in due o tre somministrazioni giornaliere per un massimo di 3 anni. Applicato sulla pelle: Per osteoartrite: una crema contenente 50 mg / g di condroitin solfato, 30 mg / grammo di glucosamina solfato, 140 mg / g di cartilagine di squalo, e 32 mg / g di canfora è stato usato come necessario per articolazioni dolenti fino a 8 settimane . Iniettato nel muscolo: Per l'artrosi: solfato di condroitina (Matrix) è stato iniettato nel muscolo giornaliera o due volte alla settimana per 6 mesi. INSERITO nella vescica: Per le infezioni del tratto urinario (UTI): 50 ml di una soluzione specifica contenente condroitin solfato e acido ialuronico (iAluRil, IBSA Farmaceutici), è stato inserito nella vescica una volta alla settimana per 4 settimane, e poi una volta o due volte al mese per un massimo di 5 mesi . Applicati sugli occhi: Per la cataratta: Diversi colliri contenenti diversi ialuronato di sodio e solfato di condroitina (DisCoVisc, Alcon Laboratories; Viscoat, Alcon Laboratories; DUOVISC, Alcon Laboratories; Viscoat, Alcon Laboratories; Provisc, Alcon Laboratories) sono stati utilizzati durante la chirurgia della cataratta. Condizioni di utilizzo e informazioni importanti: Questa informazione è destinato a completare, non sostituire il consiglio al vostro medico o operatore sanitario e non è destinato a coprire tutti i possibili usi, precauzioni, interazioni o effetti negativi. Queste informazioni potrebbero non soddisfare le vostre condizioni di salute specifici. Non ritardare o ignorare una consulenza medica professionale dal vostro medico o altro operatore sanitario qualificato a causa di qualcosa che avete letto su WebMD. Si dovrebbe sempre parlare con il medico curante prima di iniziare, interrompere o modificare qualsiasi parte prescritto del vostro piano di assistenza sanitaria o di trattamento e di determinare quale corso della terapia è giusto per te. Questo materiale protetto da copyright è fornito da Natural Medicines Comprehensive Database Versione dei consumatori. Informazioni da questa fonte è evidence-based e oggettivo, e senza influenza commerciale. Per informazioni mediche professionali su medicine naturali, vedi Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version. &copia; Facoltà ricerca terapeutica del 2009. Top Picks Acido ialuronico Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. 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